7月27日,国家药监局发布《国家医疗器械监督抽检结果的通告》。《通告》表示,通过对呼吸道用吸引导管(吸痰管)等10个品种的产品进行的质量监督抽检,共34批(台)产品不符合标准规定。对这些不符合标准规定的产品,国家药监局责令企业所在地省级药监部门按照法规规章要求,督促相关企业根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别,主动召回产品并公开召回信息,督促企业按期整改到位。
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