7月24日,北京药监局制定了《北京市临床试验用医疗器械管理指南》,以指导临床试验用医疗器械的规范管理。《指南》明确要求申办者应当对试验用医疗器械质量负责,临床试验机构和研究者应当对试验用医疗器械的使用负责,以保证临床试验用医疗器械的安全、有效。
关注微博
扫描二维码或点击
点击加关注
关注微信
扫描二维码或点击
点击加关注
《中国医院建筑与装备》 杂志社 未经许可,不得复制、转载 京ICP备14023519号-1 技术支持:九州科创
恭喜您
注册成功

登陆成功
即刻开始浏览

密码重置邮件
已经成功发送
